CAS 554424-03-2

2-Chloro-N-(2-{5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl}ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号554424-03-2
分子式C14H12Cl2N2O3S
分子量359.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2-{5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl}ethyl)acetamide CAS 554424-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(2-{5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl}ethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 554424-03-2。分子式 C14H12Cl2N2O3S，分子量 359.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H12Cl2N2O3S 的（2-Chloro-N-(2-{5-(2-chlorophenyl)methylidene-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl}ethyl)acetamide），其CAS登记号是 554424-03-2，分子量为 359.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括359.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 554424-03-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Cl2N2O3S
分子量359.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3706843 A1, 2022-01-04.
  2. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-{5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl}ethyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3971724 A1, 2016-10-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 405, (1), 4158-4174.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 798, 8427-8437.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(2-{5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl}ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1568, (6), 7747-7777.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1847, 7469-7481.

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