CAS 554425-47-7

2-Chloro-N-ethyl-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号554425-47-7
分子式C8H14ClNO3S
分子量239.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-ethyl-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)acetamide CAS 554425-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-ethyl-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)acetamide，CAS 号 554425-47-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14ClNO3S，分子量 239.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Chloro-N-ethyl-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)acetamide），CAS注册编号 554425-47-7，化学分子式为 C8H14ClNO3S，分子量 239.72 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 554425-47-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClNO3S
分子量239.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111540083 B, 授权公告日 2025-06-02.
  2. 发明人郭海燕，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-ethyl-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108062633 A, 授权公告日 2017-08-07.
  3. 发明人周伟，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-ethyl-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109288766 B, 授权公告日 2017-01-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2405, 1826-1829.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1325, 1052-1072.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-ethyl-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2325, (6), 4924-4950.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1016, 3640-3660.

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