CAS 55496-62-3

n-Methyl-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55496-62-3
分子式C7H12N2S
分子量156.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Methyl-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 55496-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Methyl-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-amine，CAS 号 55496-62-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N2S，分子量 156.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （n-Methyl-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 55496-62-3，化学分子式为 C7H12N2S，分子量 156.25 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括156.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 55496-62-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2S
分子量156.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11561856 B2, 2016-10-24.
  2. 发明人杨光，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of n-Methyl-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115247314 B, 授权公告日 2019-03-14.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity n-Methyl-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9264217 B2, 2016-12-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 867, (3), 5952-5957.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2310, (6), 9588-9595.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Methyl-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 719, (2), 6976-6979.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 90, 6430-6456.

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