CAS 556053-31-7

(T-4)-[[2,2'-[(1S,2S)-1,2-Cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]zinc

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号556053-31-7
分子式C36H52N2O2Zn
分子量610.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(T-4)-[[2,2'-[(1S,2S)-1,2-Cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]zinc CAS 556053-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (T-4)-[[2,2'-[(1S,2S)-1,2-Cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]zinc，CAS 556053-31-7）属于药物标准品。分子式 C36H52N2O2Zn，分子量 610.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C36H52N2O2Zn 的（(T-4)-2,2'-(1S,2S)-1,2-Cyclohexanediylbis(nitrilo-κN)methylidynebis4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO(2-)zinc），其CAS登记号是 556053-31-7，分子量为 610.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为610.22 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：（(T-4)- 2,2'- (1S,2S)-1,2-Cyclohexanediylbis (nitrilo-κN)methylidyne bis 4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO (2-) zinc，CAS 556053-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H52N2O2Zn
分子量610.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10696253 B2, 2024-11-14.
  2. 发明人何建平，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of (T-4)-[[2,2'-[(1S,2S)-1,2-Cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]zinc" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114149425 A, 授权公告日 2016-03-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 418, (8), 9426-9446.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1984, (7), 5246-5274.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (T-4)-[[2,2'-[(1S,2S)-1,2-Cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]zinc Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2274, (2), 2370-2380.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2258, (11), 156-172.

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