(S)-1-环丙基乙醇 CAS 55637-37-1

(S)-1-Cyclopropylethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55637-37-1
分子式C5H10O
分子量86.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-环丙基乙醇 (S)-1-Cyclopropylethanol CAS 55637-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(S)-1-环丙基乙醇（(S)-1-Cyclopropylethanol，CAS 55637-37-1），分子式 C5H10O，分子量 86.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(S)-1-环丙基乙醇在内的目标物的控制。 CAS编号 55637-37-1 对应的化合物(S)-1-环丙基乙醇（英文标识 (S)-1-Cyclopropylethanol），化学式 C5H10O，相对分子质量 86.13。 从化学结构特征来看，(S)-1-环丙基乙醇的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为86.13 g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，(S)-1-环丙基乙醇（(S)-1-Cyclopropylethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(S)-1-环丙基乙醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-1-环丙基乙醇
分子式C5H10O
分子量86.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Park J H. "一种(S)-1-环丙基乙醇的合成方法" [P]. US Patent, US 10865489 B2, 2024-02-16.
  2. 发明人黄志刚，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-1-Cyclopropylethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108360491 B, 授权公告日 2023-03-27.
  3. Hughes D C, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-Cyclopropylethanol" [P]. US Patent, US 11452210 B2, 2017-11-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-1-环丙基乙醇 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2421, (4), 1948-1958.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-1-环丙基乙醇 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2269, (10), 6160-6186.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-Cyclopropylethanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1477, (10), 3110-3114.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-1-环丙基乙醇 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 175, 8845-8875.

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