CAS 556808-97-0

(4E)-6-Chloro-4-(1-methoxyethylidene)-2-methyl-1H-isoquinolin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号556808-97-0
分子式C13H14ClNO2
分子量251.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-6-Chloro-4-(1-methoxyethylidene)-2-methyl-1H-isoquinolin-3-one CAS 556808-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4E)-6-Chloro-4-(1-methoxyethylidene)-2-methyl-1H-isoquinolin-3-one，CAS 号 556808-97-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14ClNO2，分子量 251.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14ClNO2 的（(4E)-6-Chloro-4-(1-methoxyethylidene)-2-methyl-1H-isoquinolin-3-one），其CAS登记号是 556808-97-0，分子量为 251.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（(4E)-6-Chloro-4-(1-methoxyethylidene)-2-methyl-1H-isoquinolin-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClNO2
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10070930 B2, 2019-11-14.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of (4E)-6-Chloro-4-(1-methoxyethylidene)-2-methyl-1H-isoquinolin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108429005 B, 授权公告日 2018-12-08.
  3. Fischer A B, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-6-Chloro-4-(1-methoxyethylidene)-2-methyl-1H-isoquinolin-3-one" [P]. US Patent, US 11707271 B2, 2021-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1063, (2), 5565-5591.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 855, 634-645.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4E)-6-Chloro-4-(1-methoxyethylidene)-2-methyl-1H-isoquinolin-3-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 831, 7286-7308.

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