CAS 557072-89-6

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号557072-89-6
分子式C17H16N4O3S2
分子量388.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 557072-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 557072-89-6 对应的（N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N4O3S2，分子量 388.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为388.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 557072-89-6 对应的化合物（英文标识 N-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-2-((4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），化学式 C17H16N4O3S2，相对分子质量 388.46。 （分子式 C17H16N4O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 557072-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O3S2
分子量388.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10705036 B2, 2015-06-25.
  2. Mueller T, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 9911731 B2, 2018-03-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1635, (3), 6304-6328.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2053, (6), 7870-7890.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((4-ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2002, (2), 1861-1870.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 906, 3341-3358.

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