N/A CAS 55775-39-8

(3R,4S,5R)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55775-39-8
分子式C20H24O5
分子量344.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (3R,4S,5R)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol CAS 55775-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（(3R,4S,5R)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol，CAS 55775-39-8），分子式 C20H24O5，分子量 344.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 55775-39-8 对应的化合物N/A（英文标识 (3R,4S,5R)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol），化学式 C20H24O5，相对分子质量 344.40。 N/A（分子式 C20H24O5）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：N/A（(3R,4S,5R)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C20H24O5
分子量344.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，林芳. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113608496 B, 授权公告日 2020-11-03.
  2. 发明人胡光，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3R,4S,5R)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117038157 A, 授权公告日 2015-12-26.
  3. 发明人陈志强，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S,5R)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109859559 A, 授权公告日 2015-04-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1677, 5483-5508.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Food Chem., 2019, 590, 7384-7388.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S,5R)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2041, (12), 991-1002.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2147, (3), 2747-2770.

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