CAS 5580-90-5

5-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5580-90-5
分子式C9H11IN2O3
分子量322.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 5580-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5580-90-5 对应的（5-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11IN2O3，分子量 322.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 5580-90-5 对应的化合物（英文标识 5-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C9H11IN2O3，相对分子质量 322.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为322.10 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5580-90-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11IN2O3
分子量322.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10083719 B2, 2025-02-18.
  2. 发明人刘建华，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110047356 A, 授权公告日 2025-06-12.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113165657 A, 授权公告日 2024-05-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1890, (7), 883-900.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1226, (2), 7267-7293.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1385, (5), 3828-3840.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 2367, (11), 2542-2558.

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