CAS 55806-40-1

55806-40-1 Daphnorin Daphnorine Daphnoretin-7-O-beta-D-glucoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55806-40-1
分子式C25H22O12
分子量514.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

55806-40-1 Daphnorin Daphnorine Daphnoretin-7-O-beta-D-glucoside CAS 55806-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55806-40-1 对应的（55806-40-1 Daphnorin Daphnorine Daphnoretin-7-O-beta-D-glucoside）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H22O12，分子量 514.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为514.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H22O12 的（55806-40-1 Daphnorin Daphnorine Daphnoretin-7-O-beta-D-glucoside），其CAS登记号是 55806-40-1，分子量为 514.43 g/mol。 依据分子式为 C25H22O12 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 514.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（55806-40-1 Daphnorin Daphnorine Daphnoretin-7-O-beta-D-glucoside）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22O12
分子量514.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113341534 A, 授权公告日 2023-04-16.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 55806-40-1 Daphnorin Daphnorine Daphnoretin-7-O-beta-D-glucoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112838612 B, 授权公告日 2021-08-21.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 55806-40-1 Daphnorin Daphnorine Daphnoretin-7-O-beta-D-glucoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109568487 A, 授权公告日 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 201, (4), 7235-7251.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 218, (2), 1555-1558.

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