CAS 55829-42-0
2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 55829-42-0 |
| 分子式 | C11H21N3O |
| 分子量 | 211.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 55829-42-0），分子式 C11H21N3O，分子量 211.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为211.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 55829-42-0，化学分子式为 C11H21N3O，分子量 211.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为211.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H21N3O |
| 分子量 | 211.30 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108247635 A, 授权公告日 2016-11-25.
- Martínez F, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(1,4-Diazepan-1-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3252608 A1, 2015-09-11.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 981, 3105-3129.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1087, (10), 620-647.
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