N/A CAS 55837-16-6

2-(2-(2-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55837-16-6
分子式C20H34O6S
分子量402.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-(2-(2-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonic acid CAS 55837-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（2-(2-(2-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonic acid）为药物标准品，CAS 登记号 55837-16-6，分子式 C20H34O6S，分子量 402.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 N/A（2-(2-(2-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonic acid），CAS注册编号 55837-16-6，化学分子式为 C20H34O6S，分子量 402.55 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为402.55 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 55837-16-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C20H34O6S
分子量402.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，马晓峰. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108544899 B, 授权公告日 2018-11-27.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116309407 A, 授权公告日 2017-11-04.
  3. 发明人冯建国，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116882091 B, 授权公告日 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1886, 4229-4254.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 368, (10), 8057-8081.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(2-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1570, 9283-9309.

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