CAS 55837-26-8

4-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55837-26-8
分子式C25H31NO4
分子量409.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one CAS 55837-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one，CAS 55837-26-8）属于药物标准品。分子式 C25H31NO4，分子量 409.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为409.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H31NO4 的（4-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one），其CAS登记号是 55837-26-8，分子量为 409.52 g/mol。 （分子式 C25H31NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 55837-26-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H31NO4
分子量409.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116180393 B, 授权公告日 2016-02-17.
  2. Williams B T, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 10300412 B2, 2019-04-07.
  3. 发明人郭海燕，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112874506 A, 授权公告日 2019-04-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2480, 3315-3339.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 266, 6052-6064.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1839, (12), 5662-5665.

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