CAS 558469-73-1

(3-((Dimethylamino)methyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号558469-73-1
分子式C10H16BNO3
分子量209.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((Dimethylamino)methyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid CAS 558469-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-((Dimethylamino)methyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid，CAS 558469-73-1）属于药物标准品。分子式 C10H16BNO3，分子量 209.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3-((Dimethylamino)methyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid），CAS注册编号 558469-73-1，化学分子式为 C10H16BNO3，分子量 209.05 g/mol。 （分子式 C10H16BNO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（(3-((Dimethylamino)methyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16BNO3
分子量209.05 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113646709 B, 授权公告日 2019-12-27.
  2. 发明人杨光，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3-((Dimethylamino)methyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116342867 A, 授权公告日 2024-03-12.
  3. Patel M V, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (3-((Dimethylamino)methyl)-5-methoxyphenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11438360 B2, 2024-07-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2001, (12), 3183-3211.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 122, 1840-1851.

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