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CAS 558640-51-0
VER 49009
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 558640-51-0
分子式 C19H22ClN3O4
分子量 391.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 558640-51-0 对应的(VER 49009)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22ClN3O4,分子量 391.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为391.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C19H22ClN3O4 的(VER 49009),其CAS登记号是 558640-51-0,分子量为 391.85 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括391.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)
应用场景: (VER 49009,CAS 558640-51-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H22ClN3O4 分子量 391.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,刘建华,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115829032 B, 授权公告日 2019-09-20. 发明人钱学锋,郭海燕,陈志强. "Method for the Synthesis of VER 49009" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112063925 B, 授权公告日 2023-10-02. Chen K W, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity VER 49009" [P]. US Patent, US 9419644 B2, 2018-06-23.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2017 , 546, (10) , 8640-8663. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2024 , 570, (11) , 5483-5508.
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