CAS 55915-30-5

1,4-Diphenyl-3-(phenylamino)-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55915-30-5
分子式C20H18N4 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Diphenyl-3-(phenylamino)-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide CAS 55915-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55915-30-5 对应的（1,4-Diphenyl-3-(phenylamino)-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18N4 HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为395.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,4-Diphenyl-3-(phenylamino)-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide），CAS注册编号 55915-30-5，化学分子式为 C20H18N4 HBr，分子量 395.30 g/mol。 依据分子式为 C20H18N4 HBr 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1,4-Diphenyl-3-(phenylamino)-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N4 HBr
分子量395.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3021629 A1, 2020-11-23.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,4-Diphenyl-3-(phenylamino)-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108395229 B, 授权公告日 2020-10-11.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Diphenyl-3-(phenylamino)-4H-1,2,4-triazol-1-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115666247 B, 授权公告日 2025-06-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2273, (2), 4666-4678.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 260, 2605-2621.

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