CAS 55930-71-7

O-(Adamantan-1-yl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55930-71-7
分子式C10H17NO
分子量167.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(Adamantan-1-yl)hydroxylamine CAS 55930-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O-(Adamantan-1-yl)hydroxylamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55930-71-7。分子式 C10H17NO，分子量 167.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H17NO 的（O-(Adamantan-1-yl)hydroxylamine），其CAS登记号是 55930-71-7，分子量为 167.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为167.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（O-(Adamantan-1-yl)hydroxylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO
分子量167.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11668936 B2, 2024-03-01.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of O-(Adamantan-1-yl)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 11313431 B2, 2021-10-04.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity O-(Adamantan-1-yl)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 11631386 B2, 2020-02-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1389, (3), 674-704.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2339, (11), 655-659.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(Adamantan-1-yl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 163, 2461-2481.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 256, 2891-2901.

Related O Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...