CAS 55954-19-3

3-(2-Hydrazinyl-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55954-19-3
分子式C24H40N4O4
分子量448.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(2-Hydrazinyl-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one CAS 55954-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-(2-Hydrazinyl-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one,CAS 55954-19-3),分子式 C24H40N4O4,分子量 448.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (3-(2-Hydrazinyl-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one),CAS注册编号 55954-19-3,化学分子式为 C24H40N4O4,分子量 448.60 g/mol。 依据分子式为 C24H40N4O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法

应用场景:(3-(2-Hydrazinyl-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H40N4O4
分子量448.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1972年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11110802 B2, 2016-01-17.
  2. 发明人罗永刚,韩伟,唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(2-Hydrazinyl-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115419827 A, 授权公告日 2016-04-13.
  3. 发明人王建平,徐明华,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Hydrazinyl-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114758405 A, 授权公告日 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2177, (9), 7278-7295.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1933, (5), 2094-2123.

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