CAS 55983-75-0

1-(3-Chlorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55983-75-0
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 55983-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chlorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55983-75-0。分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 55983-75-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C11H9ClN2O3，相对分子质量 252.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chlorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117132724 A, 授权公告日 2025-05-04.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116625881 B, 授权公告日 2018-04-04.
  3. Nowak P, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3157301 A1, 2023-11-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 931, (12), 1785-1788.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2386, 4558-4574.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2307, (7), 1191-1201.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 2186, 2311-2325.

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