CAS 5606-26-8

2-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5606-26-8
分子式C13H15Cl2N3O2
分子量316.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol CAS 5606-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol，CAS 号 5606-26-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15Cl2N3O2，分子量 316.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15Cl2N3O2 的（2-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol），其CAS登记号是 5606-26-8，分子量为 316.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为316.18 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（2-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol，CAS 5606-26-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15Cl2N3O2
分子量316.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3384880 A1, 2017-05-25.
  2. 发明人杨光，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116393002 B, 授权公告日 2023-09-27.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 9755247 B2, 2022-06-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 538, (8), 125-155.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1191, (12), 2369-2376.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 797, 4838-4855.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2257, 2233-2253.

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