CAS 5606-55-3

Clorazepate EP Impurity C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5606-55-3
分子式C18H15ClN2O3
分子量342.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Clorazepate EP Impurity C CAS 5606-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Clorazepate EP Impurity C，CAS 号 5606-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15ClN2O3，分子量 342.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为342.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 5606-55-3 对应的化合物（英文标识 Clorazepate EP Impurity C），化学式 C18H15ClN2O3，相对分子质量 342.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为342.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Clorazepate EP Impurity C，CAS 5606-55-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O3
分子量342.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108315149 A, 授权公告日 2020-08-01.
  2. 发明人杨光，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Clorazepate EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113607886 B, 授权公告日 2018-05-04.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Clorazepate EP Impurity C" [P]. European Patent, EP 3682813 A1, 2020-12-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2119, 5516-5544.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 319, 329-334.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clorazepate EP Impurity C Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 702, (10), 8104-8117.

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