CAS 5609-91-6

N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-((5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5609-91-6
分子式C16H18BrClN2O6
分子量449.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-((5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide CAS 5609-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-((5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 5609-91-6，分子式 C16H18BrClN2O6，分子量 449.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H18BrClN2O6 的（N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-((5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 5609-91-6，分子量为 449.68 g/mol。 （分子式 C16H18BrClN2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-((5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18BrClN2O6
分子量449.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110637026 A, 授权公告日 2015-11-08.
  2. 发明人张德明，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-((5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109768633 A, 授权公告日 2021-04-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1155, (6), 2056-2064.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1286, (4), 1993-2017.

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