CAS 56121-92-7

2-(4-Butoxy-3-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56121-92-7
分子式C12H18ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Butoxy-3-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 56121-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Butoxy-3-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 56121-92-7），分子式 C12H18ClNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 56121-92-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-Butoxy-3-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C12H18ClNO HCl，相对分子质量 264.19。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-(4-Butoxy-3-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 56121-92-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClNO HCl
分子量264.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412904 B, 授权公告日 2017-06-16.
  2. 发明人黄志刚，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-Butoxy-3-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029694 B, 授权公告日 2015-11-14.
  3. 发明人钱学锋，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Butoxy-3-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113268515 A, 授权公告日 2022-08-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2334, (3), 4306-4310.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1653, (7), 3815-3827.

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