CAS 56158-12-4
4-((Dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)amino)benzonitrile
| CAS 号 | 56158-12-4 |
| 分子式 | C9H10N2OS |
| 分子量 | 194.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-((Dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)amino)benzonitrile，CAS 56158-12-4）属于药物标准品。分子式 C9H10N2OS，分子量 194.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H10N2OS 的（4-((Dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)amino)benzonitrile），其CAS登记号是 56158-12-4，分子量为 194.25 g/mol。 （分子式 C9H10N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（4-((Dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)amino)benzonitrile，CAS 56158-12-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10N2OS |
| 分子量 | 194.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10307037 B2, 2018-01-12.
- 发明人高志强，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-((Dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)amino)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117364866 A, 授权公告日 2015-05-13.
- Lee S K, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene)amino)benzonitrile" [P]. US Patent, US 11703505 B2, 2017-01-03.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 676, (6), 6794-6813.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 237, (11), 1439-1465.
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