CAS 56159-41-2

(3R,4S,5S,6R)-2-((6-(Benzylamino)-3H-purin-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56159-41-2
分子式C18H21N5O5
分子量387.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S,5S,6R)-2-((6-(Benzylamino)-3H-purin-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS 56159-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,4S,5S,6R)-2-((6-(Benzylamino)-3H-purin-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）为药物标准品，CAS 登记号 56159-41-2，分子式 C18H21N5O5，分子量 387.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H21N5O5 的（(3R,4S,5S,6R)-2-((6-(Benzylamino)-3H-purin-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol），其CAS登记号是 56159-41-2，分子量为 387.39 g/mol。 （分子式 C18H21N5O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4S,5S,6R)-2-((6-(Benzylamino)-3H-purin-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N5O5
分子量387.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9981761 B2, 2024-09-08.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of (3R,4S,5S,6R)-2-((6-(Benzylamino)-3H-purin-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116641003 A, 授权公告日 2021-08-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 112, (5), 3242-3259.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2456, 1503-1518.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S,5S,6R)-2-((6-(Benzylamino)-3H-purin-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 872, (5), 5277-5296.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1468, (12), 4784-4803.

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