CAS 56260-48-1

Sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56260-48-1
分子式C6H7O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate CAS 56260-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate，CAS 56260-48-1），分子式 C6H7O2 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为134.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate），CAS注册编号 56260-48-1，化学分子式为 C6H7O2 Na，分子量 134.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为134.11 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7O2 Na
分子量134.11 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3701109 A1, 2023-10-03.
  2. Williams B T, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of Sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate" [P]. US Patent, US 9876389 B2, 2024-02-01.
  3. 发明人林芳，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112268953 A, 授权公告日 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1503, 2509-2532.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2008, (11), 2322-2344.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 3-cyclopropyl-3-oxoprop-1-en-1-olate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1751, (5), 1666-1669.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2382, (1), 3179-3202.

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