CAS 56279-35-7

(E)-1-Methoxy-2-methylpent-1-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56279-35-7
分子式C7H12O2
分子量128.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-Methoxy-2-methylpent-1-en-3-one CAS 56279-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-Methoxy-2-methylpent-1-en-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56279-35-7。分子式 C7H12O2，分子量 128.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 56279-35-7 对应的化合物（英文标识 (E)-1-Methoxy-2-methylpent-1-en-3-one），化学式 C7H12O2，相对分子质量 128.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为128.17 g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(E)-1-Methoxy-2-methylpent-1-en-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12O2
分子量128.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955643 B, 授权公告日 2017-05-06.
  2. Anderson J P, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of (E)-1-Methoxy-2-methylpent-1-en-3-one" [P]. US Patent, US 10077779 B2, 2020-06-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2352, 7737-7740.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 142, (9), 9131-9148.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-Methoxy-2-methylpent-1-en-3-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2106, 8165-8192.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 2220, 1919-1938.

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