CAS 56287-73-1

2-(Fluoromethyl)-6-nitro-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56287-73-1
分子式C16H12FN3O3
分子量313.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Fluoromethyl)-6-nitro-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 56287-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Fluoromethyl)-6-nitro-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 56287-73-1）属于药物标准品。分子式 C16H12FN3O3，分子量 313.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Fluoromethyl)-6-nitro-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 56287-73-1，化学分子式为 C16H12FN3O3，分子量 313.28 g/mol。 （分子式 C16H12FN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 56287-73-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12FN3O3
分子量313.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109537206 B, 授权公告日 2016-10-14.
  2. Stevens L M, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(Fluoromethyl)-6-nitro-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11258184 B2, 2024-08-17.
  3. 发明人林芳，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Fluoromethyl)-6-nitro-3-(o-tolyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111503216 A, 授权公告日 2020-04-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 630, 1755-1766.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2426, 1669-1696.

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