CAS 56339-99-2

1-(4-Amino-3-chloro-5-fluoro-phenyl)-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56339-99-2
分子式C8H7ClFNO
分子量187.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Amino-3-chloro-5-fluoro-phenyl)-ethanone CAS 56339-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Amino-3-chloro-5-fluoro-phenyl)-ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56339-99-2。分子式 C8H7ClFNO，分子量 187.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Amino-3-chloro-5-fluoro-phenyl)-ethanone），CAS注册编号 56339-99-2，化学分子式为 C8H7ClFNO，分子量 187.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为187.60 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（1-(4-Amino-3-chloro-5-fluoro-phenyl)-ethanone，CAS 56339-99-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClFNO
分子量187.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116583300 B, 授权公告日 2016-10-11.
  2. Chen K W, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(4-Amino-3-chloro-5-fluoro-phenyl)-ethanone" [P]. US Patent, US 9252286 B2, 2024-08-01.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Amino-3-chloro-5-fluoro-phenyl)-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116778651 A, 授权公告日 2022-11-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2306, (12), 6423-6431.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 337, (2), 8686-8710.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Amino-3-chloro-5-fluoro-phenyl)-ethanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 2270, 4273-4289.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 809, 47-62.

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