CAS 56457-24-0

N-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56457-24-0
分子式C9H10ClN3
分子量195.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-amine CAS 56457-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-amine，CAS 56457-24-0），分子式 C9H10ClN3，分子量 195.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-amine），CAS注册编号 56457-24-0，化学分子式为 C9H10ClN3，分子量 195.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为195.65 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（N-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3
分子量195.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3364565 A1, 2017-10-18.
  2. 发明人王建平，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117188060 A, 授权公告日 2016-04-14.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9509061 B2, 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2045, (9), 8632-8651.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 757, 4057-4077.

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