CAS 565165-15-3

n,n-Diethyl-3-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3h)-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565165-15-3
分子式C17H18N2O3S2
分子量362.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Diethyl-3-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3h)-yl)benzenesulfonamide CAS 565165-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n,n-Diethyl-3-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3h)-yl)benzenesulfonamide，CAS 号 565165-15-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N2O3S2，分子量 362.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 565165-15-3 对应的化合物（英文标识 n,n-Diethyl-3-(3-oxobenzodisothiazol-2(3h)-yl)benzenesulfonamide），化学式 C17H18N2O3S2，相对分子质量 362.47。 （分子式 C17H18N2O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 565165-15-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O3S2
分子量362.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110283740 A, 授权公告日 2025-12-15.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of n,n-Diethyl-3-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3h)-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11354569 B2, 2019-12-09.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Diethyl-3-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3h)-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109599447 A, 授权公告日 2022-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 425, (3), 7280-7302.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 625, 6931-6944.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n-Diethyl-3-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3h)-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1539, 1201-1206.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 610, (1), 3068-3087.

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