CAS 565165-43-7

2-Chloro-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565165-43-7
分子式C12H10ClN3O3S
分子量311.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide CAS 565165-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 565165-43-7。分子式 C12H10ClN3O3S，分子量 311.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 565165-43-7 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-ylpropanamide），化学式 C12H10ClN3O3S，相对分子质量 311.74。 依据分子式为 C12H10ClN3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：（2-Chloro-N- 4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN3O3S
分子量311.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114197612 B, 授权公告日 2020-12-09.
  2. 发明人林芳，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117827670 A, 授权公告日 2016-07-18.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111328257 A, 授权公告日 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 931, 2074-2103.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 503, 2636-2654.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propanamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 293, (9), 4046-4069.

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