CAS 565171-01-9

5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565171-01-9
分子式C13H18N2O4S
分子量298.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)benzoic acid CAS 565171-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)benzoic acid，CAS 565171-01-9），分子式 C13H18N2O4S，分子量 298.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)benzoic acid），CAS注册编号 565171-01-9，化学分子式为 C13H18N2O4S，分子量 298.36 g/mol。 （分子式 C13H18N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M

应用场景：从实际应用出发，（CAS 565171-01-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O4S
分子量298.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9614512 B2, 2020-05-04.
  2. Sørensen M, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3808549 A1, 2021-02-04.
  3. 发明人徐明华，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112153146 B, 授权公告日 2019-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 940, (1), 6356-6367.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1366, 8694-8702.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 348, (5), 8230-8248.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1668, 2600-2608.

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