CAS 565172-42-1

2-Fluoro-N-(4-hydroxyphenyl)-n-methylbenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565172-42-1
分子式C13H12FNO3S
分子量281.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N-(4-hydroxyphenyl)-n-methylbenzene-1-sulfonamide CAS 565172-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-N-(4-hydroxyphenyl)-n-methylbenzene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 565172-42-1。分子式 C13H12FNO3S，分子量 281.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H12FNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 565172-42-1 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-N-(4-hydroxyphenyl)-n-methylbenzene-1-sulfonamide），化学式 C13H12FNO3S，相对分子质量 281.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-Fluoro-N-(4-hydroxyphenyl)-n-methylbenzene-1-sulfonamide，CAS 565172-42-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO3S
分子量281.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3746031 A1, 2017-02-07.
  2. 发明人林芳，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-(4-hydroxyphenyl)-n-methylbenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110865127 A, 授权公告日 2015-12-23.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N-(4-hydroxyphenyl)-n-methylbenzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3088581 A1, 2020-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 892, (11), 501-523.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 578, (4), 9490-9501.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-N-(4-hydroxyphenyl)-n-methylbenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 313, 1916-1924.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 2060, (6), 641-662.

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