CAS 565174-87-0

3-(3-Methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565174-87-0
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid CAS 565174-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid，CAS 号 565174-87-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O3，分子量 260.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 565174-87-0 对应的化合物（英文标识 3-(3-Methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid），化学式 C14H16N2O3，相对分子质量 260.29。 依据分子式为 C14H16N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 565174-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9661028 B2, 2019-07-16.
  2. Park J H, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-(3-Methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11723947 B2, 2016-02-15.
  3. Patel M V, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10464176 B2, 2015-08-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2176, 5823-5831.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 328, 2901-2913.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 719, (4), 8245-8260.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1477, 1127-1139.

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