CAS 565179-46-6

2-[(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565179-46-6
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]propanoic acid CAS 565179-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]propanoic acid，CAS 号 565179-46-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O2S，分子量 264.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 565179-46-6 对应的化合物（英文标识 2-(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanylpropanoic acid），化学式 C13H16N2O2S，相对分子质量 264.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（2- (1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109839480 A, 授权公告日 2017-04-16.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-[(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109003131 A, 授权公告日 2024-11-24.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113970194 A, 授权公告日 2022-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1178, 9298-9319.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1590, (3), 9526-9547.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1673, (12), 4658-4673.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1797, (9), 3549-3555.

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