CAS 565192-28-1

2-Chloro-N-(4-(3,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565192-28-1
分子式C17H11ClF2N2OS
分子量364.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(4-(3,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide CAS 565192-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-N-(4-(3,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide，CAS 565192-28-1），分子式 C17H11ClF2N2OS，分子量 364.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H11ClF2N2OS 的（2-Chloro-N-(4-(3,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide），其CAS登记号是 565192-28-1，分子量为 364.80 g/mol。 （分子式 C17H11ClF2N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（2-Chloro-N-(4-(3,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClF2N2OS
分子量364.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11541699 B2, 2020-02-12.
  2. Fischer A B, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(4-(3,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide" [P]. US Patent, US 10719294 B2, 2018-11-02.
  3. Mueller T, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(4-(3,4-difluorophenyl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamide" [P]. US Patent, US 10741522 B2, 2023-12-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2205, 9486-9505.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 609, (6), 2651-2662.

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