CAS 565198-64-3
((3-Chlorophenyl)sulfonyl)glycine
| CAS 号 | 565198-64-3 |
| 分子式 | C8H8ClNO4S |
| 分子量 | 249.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（((3-Chlorophenyl)sulfonyl)glycine）为药物标准品，CAS 登记号 565198-64-3，分子式 C8H8ClNO4S，分子量 249.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为249.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 565198-64-3 对应的化合物（英文标识 ((3-Chlorophenyl)sulfonyl)glycine），化学式 C8H8ClNO4S，相对分子质量 249.67。 （分子式 C8H8ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值
应用场景：（((3-Chlorophenyl)sulfonyl)glycine，CAS 565198-64-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8ClNO4S |
| 分子量 | 249.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11533984 B2, 2015-04-28.
- Yamamoto T, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of ((3-Chlorophenyl)sulfonyl)glycine" [P]. US Patent, US 11269011 B2, 2016-11-19.
- 发明人胡光，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity ((3-Chlorophenyl)sulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115829457 B, 授权公告日 2017-07-08.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1650, 5402-5431.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1612, (4), 6273-6298.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3-Chlorophenyl)sulfonyl)glycine Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2063, (2), 9763-9770.
- Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 2318, (1), 7810-7840.
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