CAS 565206-83-9

Ethyl 2-(3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565206-83-9
分子式C13H20N2O4S
分子量300.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate CAS 565206-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate，CAS 号 565206-83-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O4S，分子量 300.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H20N2O4S 的（Ethyl 2-(3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate），其CAS登记号是 565206-83-9，分子量为 300.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括300.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 565206-83-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O4S
分子量300.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115695284 A, 授权公告日 2025-06-19.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111613114 B, 授权公告日 2019-03-05.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111011465 A, 授权公告日 2015-07-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1064, 7073-7076.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1907, 1608-1616.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-(2-(diethylamino)-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2175, (7), 6938-6943.

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