CAS 565220-63-5
N-(2-(Methylthio)benzo[d]thiazol-6-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
| CAS 号 | 565220-63-5 |
| 分子式 | C14H12N2OS3 |
| 分子量 | 320.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 565220-63-5 对应的（N-(2-(Methylthio)benzo[d]thiazol-6-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12N2OS3，分子量 320.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 565220-63-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-(Methylthio)benzodthiazol-6-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide），化学式 C14H12N2OS3，相对分子质量 320.45。 （分子式 C14H12N2OS3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：从实际应用出发，（CAS 565220-63-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12N2OS3 |
| 分子量 | 320.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3330250 A1, 2016-03-24.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2-(Methylthio)benzo[d]thiazol-6-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878739 A, 授权公告日 2022-02-28.
- 发明人赵玉洁，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Methylthio)benzo[d]thiazol-6-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113262107 B, 授权公告日 2018-03-25.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 391, 3412-3426.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1941, (7), 5097-5113.
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