CAS 565228-37-7

Poly[2,3-bis-(3-octyloxyphenyl)quinoxaline-5,8- diyl-alt-thiophene-2,5-diyl]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565228-37-7
分子式C43H53NO2S N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Poly[2,3-bis-(3-octyloxyphenyl)quinoxaline-5,8- diyl-alt-thiophene-2,5-diyl] CAS 565228-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Poly[2,3-bis-(3-octyloxyphenyl)quinoxaline-5,8- diyl-alt-thiophene-2,5-diyl]，CAS 号 565228-37-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C43H53NO2S N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.5，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为661.97 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 565228-37-7 对应的化合物（英文标识 Poly2,3-bis-(3-octyloxyphenyl)quinoxaline-5,8- diyl-alt-thiophene-2,5-diyl），化学式 C43H53NO2S N，相对分子质量 661.97。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Poly 2,3-bis-(3-octyloxyphenyl)quinoxaline-5,8- diyl-alt-thiophene-2,5-diyl ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H53NO2S N
分子量661.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10648607 B2, 2018-10-18.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of Poly[2,3-bis-(3-octyloxyphenyl)quinoxaline-5,8- diyl-alt-thiophene-2,5-diyl]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112362770 B, 授权公告日 2025-07-06.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Poly[2,3-bis-(3-octyloxyphenyl)quinoxaline-5,8- diyl-alt-thiophene-2,5-diyl]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117444773 B, 授权公告日 2020-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 427, 4625-4630.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2406, 4344-4370.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Poly[2,3-bis-(3-octyloxyphenyl)quinoxaline-5,8- diyl-alt-thiophene-2,5-diyl] Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 894, (2), 2685-2706.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2074, 4549-4556.

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