CAS 56570-34-4

(Z)-4-(p-tolylamino)pent-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56570-34-4
分子式C12H15NO
分子量189.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-(p-tolylamino)pent-3-en-2-one CAS 56570-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-4-(p-tolylamino)pent-3-en-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56570-34-4。分子式 C12H15NO，分子量 189.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Z)-4-(p-tolylamino)pent-3-en-2-one），CAS注册编号 56570-34-4，化学分子式为 C12H15NO，分子量 189.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括189.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（(Z)-4-(p-tolylamino)pent-3-en-2-one，CAS 56570-34-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO
分子量189.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116431792 A, 授权公告日 2018-09-08.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (Z)-4-(p-tolylamino)pent-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113156815 A, 授权公告日 2023-06-20.
  3. Johansson L, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-(p-tolylamino)pent-3-en-2-one" [P]. European Patent, EP 3449116 A1, 2025-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2407, 3007-3024.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 960, (9), 7602-7614.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-(p-tolylamino)pent-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1539, (11), 3441-3460.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1844, 5018-5028.

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