N/A CAS 56594-87-7

Tetracyclohexanamine (2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-oxohexane-1,6-diyl bis(phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56594-87-7
分子式C6H14O12P2 4*C6H13N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Tetracyclohexanamine (2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-oxohexane-1,6-diyl bis(phosphate) CAS 56594-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（Tetracyclohexanamine (2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-oxohexane-1,6-diyl bis(phosphate)）为药物标准品，CAS 登记号 56594-87-7，分子式 C6H14O12P2 4*C6H13N。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N/A（Tetracyclohexanamine (2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-oxohexane-1,6-diyl bis(phosphate)），CAS注册编号 56594-87-7，化学分子式为 C6H14O12P2 4C6H13N，分子量 439.29 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为439.29 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：N/A（Tetracyclohexanamine (2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-oxohexane-1,6-diyl bis(phosphate)，CAS 56594-87-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C6H14O12P2 4*C6H13N
分子量439.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，冯建国. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112748417 B, 授权公告日 2015-08-10.
  2. Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Tetracyclohexanamine (2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-oxohexane-1,6-diyl bis(phosphate)" [P]. European Patent, EP 3205375 A1, 2021-04-12.
  3. 发明人黄志刚，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tetracyclohexanamine (2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-oxohexane-1,6-diyl bis(phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112608216 A, 授权公告日 2019-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2103, (8), 5233-5262.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1505, (3), 5752-5772.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetracyclohexanamine (2R,3R,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-oxohexane-1,6-diyl bis(phosphate) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1336, (12), 2617-2644.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 796, 6851-6862.

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