CAS 56605-38-0

2-((4-Oxo-6-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56605-38-0
分子式C12H11N3O2S
分子量261.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Oxo-6-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide CAS 56605-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Oxo-6-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 56605-38-0，分子式 C12H11N3O2S，分子量 261.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((4-Oxo-6-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 56605-38-0，化学分子式为 C12H11N3O2S，分子量 261.30 g/mol。 依据分子式为 C12H11N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-((4-Oxo-6-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide，CAS 56605-38-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O2S
分子量261.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109382301 B, 授权公告日 2024-09-07.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((4-Oxo-6-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115509693 B, 授权公告日 2017-07-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2224, (8), 3131-3144.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 322, 9195-9211.

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