CAS 566198-23-0

3-[2,3,3a,4,5,9b-Hexahydrofuro[3,2-c]quinolin-4-yl]-1-propanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号566198-23-0
分子式C14H19NO2
分子量233.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2,3,3a,4,5,9b-Hexahydrofuro[3,2-c]quinolin-4-yl]-1-propanol CAS 566198-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2,3,3a,4,5,9b-Hexahydrofuro[3,2-c]quinolin-4-yl]-1-propanol，CAS 号 566198-23-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO2，分子量 233.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-2,3,3a,4,5,9b-Hexahydrofuro3,2-cquinolin-4-yl-1-propanol），CAS注册编号 566198-23-0，化学分子式为 C14H19NO2，分子量 233.31 g/mol。 （分子式 C14H19NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 566198-23-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO2
分子量233.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113033102 B, 授权公告日 2015-09-10.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-[2,3,3a,4,5,9b-Hexahydrofuro[3,2-c]quinolin-4-yl]-1-propanol" [P]. US Patent, US 10945735 B2, 2021-07-16.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2,3,3a,4,5,9b-Hexahydrofuro[3,2-c]quinolin-4-yl]-1-propanol" [P]. US Patent, US 10522582 B2, 2020-11-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1044, (3), 8274-8287.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1456, (4), 6466-6471.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2,3,3a,4,5,9b-Hexahydrofuro[3,2-c]quinolin-4-yl]-1-propanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1419, 4841-4849.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1308, (10), 9688-9692.

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