CAS 56620-47-4

1-(Naphthalen-1-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56620-47-4
分子式C13H14O
分子量186.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Naphthalen-1-yl)propan-1-ol CAS 56620-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 56620-47-4 对应的（1-(Naphthalen-1-yl)propan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14O，分子量 186.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-(Naphthalen-1-yl)propan-1-ol），CAS注册编号 56620-47-4，化学分子式为 C13H14O，分子量 186.25 g/mol。 依据分子式为 C13H14O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 186.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-(Naphthalen-1-yl)propan-1-ol，CAS 56620-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O
分子量186.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10745080 B2, 2020-10-28.
  2. 发明人朱建伟，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(Naphthalen-1-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114161165 A, 授权公告日 2023-04-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 794, (8), 9543-9549.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1823, 3917-3926.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Naphthalen-1-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1729, 920-932.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1555, (12), 1623-1626.

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