CAS 56658-05-0
2-Bromo-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-5-methoxybenzamide
| CAS 号 | 56658-05-0 |
| 分子式 | C12H16BrNO3 |
| 分子量 | 302.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Bromo-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-5-methoxybenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56658-05-0。分子式 C12H16BrNO3，分子量 302.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 56658-05-0 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-5-methoxybenzamide），化学式 C12H16BrNO3，相对分子质量 302.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 56658-05-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16BrNO3 |
| 分子量 | 302.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113972047 A, 授权公告日 2020-06-18.
- Jørgensen K, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-5-methoxybenzamide" [P]. European Patent, EP 3642788 A1, 2015-09-04.
- 发明人马晓峰，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-5-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029879 A, 授权公告日 2021-03-06.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1634, (6), 1249-1262.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2128, 1864-1870.
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