1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one CAS 56700-30-2

1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56700-30-2
分子式C8H14N2O
分子量154.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one 1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one CAS 56700-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one（1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one，CAS 号 56700-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N2O，分子量 154.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 56700-30-2 对应的化合物1,2-diazaspiro4.5decan-3-one（英文标识 1,2-diazaspiro4.5decan-3-one），化学式 C8H14N2O，相对分子质量 154.21。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，1,2-diazaspiro4.5decan-3-one表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括154.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：1,2-diazaspiro 4.5 decan-3-one（1,2-diazaspiro 4.5 decan-3-one，CAS 56700-30-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以1,2-diazaspiro 4.5 decan-3-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one
分子式C8H14N2O
分子量154.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Davis P L. "一种1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one的合成方法" [P]. US Patent, US 9828090 B2, 2018-02-28.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114435284 A, 授权公告日 2022-08-04.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one" [P]. US Patent, US 9430742 B2, 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1234, (2), 559-584.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1174, (1), 722-744.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1931, 4290-4302.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1,2-diazaspiro[4.5]decan-3-one Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 777, 658-668.

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