CAS 56764-71-7

56764-71-7 1-[2-(Methylsulfanyl)ethyl]piperazine DTXSID60522677

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56764-71-7
分子式C7H16N2S
分子量160.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

56764-71-7 1-[2-(Methylsulfanyl)ethyl]piperazine DTXSID60522677 CAS 56764-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 56764-71-7 对应的（56764-71-7 1-[2-(Methylsulfanyl)ethyl]piperazine DTXSID60522677）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H16N2S，分子量 160.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为160.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 56764-71-7 对应的化合物（英文标识 56764-71-7 1-2-(Methylsulfanyl)ethylpiperazine DTXSID60522677），化学式 C7H16N2S，相对分子质量 160.28。 （分子式 C7H16N2S）的化学结构中包含含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（56764-71-7 1- 2-(Methylsulfanyl)ethyl piperazine DTXSID60522677）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2S
分子量160.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109818951 A, 授权公告日 2022-06-06.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 56764-71-7 1-[2-(Methylsulfanyl)ethyl]piperazine DTXSID60522677" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297637 A, 授权公告日 2016-02-14.
  3. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 56764-71-7 1-[2-(Methylsulfanyl)ethyl]piperazine DTXSID60522677" [P]. European Patent, EP 3536561 A1, 2021-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1311, 8753-8757.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 663, (5), 6062-6065.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 56764-71-7 1-[2-(Methylsulfanyl)ethyl]piperazine DTXSID60522677 Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 417, (6), 8146-8157.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1825, (5), 4339-4369.

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