CAS 568543-71-5

2-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methylthiazol-5-yl)acetic acid 568543-71-5 8325AB C12H10FNO2S

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号568543-71-5
分子式C12H10FNO2S
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methylthiazol-5-yl)acetic acid 568543-71-5 8325AB C12H10FNO2S CAS 568543-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 568543-71-5 对应的（2-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methylthiazol-5-yl)acetic acid 568543-71-5 8325AB C12H10FNO2S）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10FNO2S，分子量 251.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H10FNO2S 的（2-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methylthiazol-5-yl)acetic acid 568543-71-5 8325AB C12H10FNO2S），其CAS登记号是 568543-71-5，分子量为 251.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methylthiazol-5-yl)acetic acid 568543-71-5 8325AB C12H10FNO2S）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO2S
分子量251.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116752026 B, 授权公告日 2015-11-05.
  2. 发明人韩伟，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methylthiazol-5-yl)acetic acid 568543-71-5 8325AB C12H10FNO2S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115510535 B, 授权公告日 2020-09-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1400, 1684-1687.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 800, 5142-5150.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Fluorophenyl)-2-methylthiazol-5-yl)acetic acid 568543-71-5 8325AB C12H10FNO2S Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1851, (1), 4032-4039.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1764, (11), 7506-7532.

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